放射治疗是盆腔恶性肿瘤的有效手段之一,特别是妇科肿瘤,放疗是主要治疗手段,可以在保持患者盆腔各器官的形状及功能的同时将癌症消灭,以使患者有较好的生存质量。
但基于高能X射线和γ射线的特点,会对正常组织器官产生一定的物理性损伤作用,导致盆腹腔脏器的损伤,其中以直肠放射性损伤最为常见,需要我们正确处理,以避免严重影响患者的生活质量。下面我们就以放射性肠炎的诊治流程作以介绍。
定义
由于盆腹腔恶性肿瘤接受放疗后引起的肠道放射性损伤,可发生于肠道的任何阶段。根据起病的时间及病程变化分为急性放射性肠炎(acuteradiationproctitis)及慢性放射性肠炎(chronicradiationproctitis)通常以放疗后3个月为急慢性肠炎界限。接受过盆腔肿瘤放疗的患者,放射性肠炎的发生率可高达20%。
病因
(1)放疗引起的肠道血管变少,血供变差,粘膜变薄
(2)放疗后肠道屏障功能破坏后引起的细菌、病毒过度生长,释放毒素,造成正常肠道粘膜修复困难,迁延不愈
(3)老年患者因肠道蠕动功能较差,长时间便秘、大便干结致使的肠道粘膜损伤。
易感因素
(1)放疗剂量学因素通常当盆腔剂量达到50-60Gy时(放疗开始5-6周),肠道并发症发生率为30%,当放疗剂量达到60-80Gy,肠道并发症发生率高达50%。
(2)不同部位肠道对放射线的敏感性不同,其敏感性的强弱排序为:直肠、乙状结肠、横结肠、回肠、空肠、十二指肠。而在妇科肿瘤中,因直肠紧贴宫颈和膀胱,妇科肿瘤中常选择近距离放疗,直肠位置低,相对固定,所有辐照损伤的概率也较高。
(3)另外如:患者经历过肠道、盆腔手术;消瘦患者;糖尿病患者;吸烟、长期使用抗凝剂等。以上均可能导致肠道正常菌群失调,肠道屏障破坏,是放射性肠炎的易发因素。
临床表现
ARP(急性)
常在放疗开始后3月内出现,主要表现包括便血、便急、便频、腹泻、粘液粪便、里急后重和肛门疼痛,症状多样,缺乏特异性,呈现一过性和可自愈性。
CRP(慢性)
常见于放疗结束后6-18个月,亦可在放疗结束后的数年至数十年出现,主要表现为:便血合并便急、便频、便秘、粘膜粪便、里急后重和肛门疼痛等症状,严重者可出现肠道穿孔、狭窄、瘘管形成和肛门失禁,多见于放疗结束后2-5年。
治疗
(1)营养支持治疗
对于能经过经口进食的患者首选营养补充(ONS),采用无渣或低纤维素、低脂、高热量以及高蛋白饮食,减少对肠粘膜的损害,可限制乳糖摄入;对于合并严重肠道功能障碍的患者,予以行肠外营养支持治疗,特别应注意对维生素B12的补充。
(2)抗炎类药物
包括非甾体类(柳氮磺胺吡啶、巴柳氮、美沙拉嗪、奥沙拉秦)类固醇类药物(泼尼松龙、倍他米松、氢化可的松),目前国内共识推荐使用柳氮磺胺砒啶、巴柳氮治疗ARP。其给药途径:保留灌肠或口服。
(3)抗生素类药物
推荐使用甲硝唑、环丙沙星治疗放射性肠炎引起的出血及腹泻症状。
(4)益生菌
可于放疗间期或放疗后补充乳杆菌、双歧杆菌、肠球菌及乳酸菌等。
(5)抗氧化
电离辐射可诱导大量氧自由基的产生,继而引起后续的细胞损伤。因此,能够清除氧自由基的抗氧化剂如维生素A、维生素C、维生素E以及己酮可可碱等也被用于CRP的治疗。
(6)止泻
蒙脱石散:对消化道内的细菌、病毒及产生的毒素有固定、抑制作用;覆盖消化道粘膜。哌啶醇降低肠道蠕动频率,减缓肠道运输速度,提高胆盐吸收率,但腹胀和恶心会限制洛哌丁胺的使用。对于洛哌丁胺无效的难治性腹泻,可注射生长抑素类药物。
(7)灌肠药物
常用的药物包括硫糖铝、类固醇激素、短链脂肪酸、甲硝唑、复方灌肠剂、中药灌肠剂。
(8)内镜治疗
对于出血性放射性肠炎,内镜有效率可达70%-%。
(9)手术治疗
针对放射性肠炎合并肠梗阻、肠穿孔、肠瘘、大出血经保守治疗无效,可行粪便转流,病变肠管切除吻合,瘘口修补术等方式。
(10)高压氧治疗
可改善肠道血管内皮损伤造成的组织缺血、缺氧及微循环障碍,加速溃疡愈合,促进组织修复。
(11)心理治疗
对进行盆腔放疗的患者进行病情教育,评估患者心理状态,减轻其紧张、恐惧等问题。
放射性肠炎评估方法
作者介绍
成慧君教授
杨柳
医院妇瘤科医师
武汉大学
肿瘤放化疗专业硕士研究生
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《年河南省肿瘤登记年报》
编辑:卢令聪万金刚赵五洲
审核:李定杰
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